ഇക്കാര്യത്തിൽ കമ്പനി വ്യാഴാഴ്ച ഡിസിജിഐക്ക് അപേക്ഷ സമർപ്പിച്ചിരുന്നു. ഡിസിജിഐ നിശ്ചയിച്ചിട്ടുള്ള നാല് നിബന്ധനകൾ അനുസരിച്ച്, സെറം ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ടും ഗാമലേയ റിസർച്ച് ഇൻസ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഓഫ് എപ്പിഡെമിയോളജി ആൻഡ് മൈക്രോബയോളജിയും തമ്മിലുള്ള കരാറിന്റെ ഒരു പകർപ്പും സെൽ ബാങ്കും വൈറസ് സ്റ്റോക്കും കൈമാറുന്നതിനും സാങ്കേതിക കൈമാറ്റത്തിനുള്ള കരാറിന്റെ ഒരു പകർപ്പും സമർപ്പിക്കേണ്ടതാണ്. ലൈസൻസ് സസ്പെൻഡ് ചെയ്യുകയോ റദ്ദാക്കുകയോ ചെയ്തില്ലെങ്കിൽ, ജൂൺ 4 ന് ഇഷ്യു ചെയ്ത തീയതി മുതൽ മൂന്ന് വർഷത്തേക്കായിരിക്കും കാലാവധി.
advertisement
''സ്പുട്‌നിക് V വാക്‌സിന്‍ ഉത്പാദിപ്പിക്കാനുള്ള പ്രാഥമിക അനുമതി ലഭിച്ചു. എന്നാല്‍ ശരിക്കുള്ള ഉത്പാദനത്തിന് മാസങ്ങള്‍ വേണ്ടിവരും. ഇതിനിടയില്‍ തങ്ങള്‍ ശ്രദ്ധകേന്ദ്രീകരിക്കുക കോവിഷീല്‍ഡിൽ ആയിരിക്കും''- സിറം ഇന്‍സ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് വക്താവ് ഒരു ദേശീയ മാധ്യമത്തോട് പറഞ്ഞു. ആസ്ട്രാ സെനക്കയുമായി ചേര്‍ന്നുള്ള കോവിഷീല്‍ഡ് വാക്‌സിനാണ് നിലവില്‍ സിറം ഇന്‍സ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ഉത്പാദിപ്പിക്കുന്നത്.
അറുപത്തഞ്ചില്‍ അധികം രാജ്യങ്ങള്‍ സ്പുട്‌നിക് V യ്ക്ക് അനുമതി നല്‍കിയിട്ടുണ്ടെങ്കിലും യുറോപ്യന്‍ യൂണിയന്റെയും യു എസിന്റെയും ആരോഗ്യ അധികൃതരില്‍നിന്ന് അനുമതി ലഭിച്ചിട്ടില്ല. 91.6 ശതമാനമാണ് സ്പുട്‌നിക് വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്ന ഫലപ്രാപ്തി. നിലവില്‍ ഇന്ത്യയില്‍ വിതരണം ചെയ്യുന്ന കോവിഷീല്‍ഡ്, കൊവാക്‌സിന്‍ എന്നിവയെ അപേക്ഷിച്ച് സ്പുട്‌നിക്കിന് ഉയര്‍ന്ന ഫലപ്രാപ്തിയാണുള്ളത്.
English Summary: The DCGI has granted permission to the Serum Institute of India (SII) to manufacture the Sputnik COVID-19 vaccine in India for examination, test and analysis with certain conditions, official sources said on Friday. The Pune-based firm has collaborated with Gamaleya Research Institute of Epidemiology and Microbiology, Moscow in Russia for developing Sputnik V at its licensed Hadapsar facility. “The DCGI has granted permission to the Serum Institute to manufacture the Sputnik COVID-19 vaccine in India for examination, test and analysis at its licensed Hadapsar facility with certain conditions," an official source said.